RESUMEN

Il tumore di Burkitt, descritto nel 1958 come unsarcoma facciale infantile ed endemico della regione centro orientale dell'Africa, è un linfoma non hodgkiniano, indifferenzato e diffuso, che non si dà solamente in bambini e che può trovarsi in qualsiasi altra latitudine. Attualmente è considerato come una proliferazione neoplastica a costo del linfociti B. Clinicamente si presenta in due forme differenti: una di predominio facciale, caratteristica della zona africana, e un'altra di inizio addominable, che suole manifestarsi negli Stati Uniti. Il tumore ha un tipo di crescita molto rapido - può infatti in 76 ore -, è sensibile alla chimicoterapia, che a volte provoca un quadro de lisi tumorale acuta.

Descriviamo un paziente con un linfoma di Burkitt, forma clinica americana, di origine facciale, ch, durante il trattamento, presentò un quadro di lisi tumorale accuta con iperuricemia iperfosfatemia e ipocalcemia che provocò una crisi di tetania.